Rsa I

Фасовка, е.а.: 1000Фасовка, е.а.: 1000

Концентрация, е.а./мл: 20000

Сайт узнавания    

GT↑AC

CA↓TG

Источник: Rhodopseudomonas sphaeroides

Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда

Единица активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37 °С в 50 мкл реакционной смеси.

Оптимальный SE-буфер: B (10 mM Tris-HCl (pH 7.6 при 25°C); 10 mM MgCl2; 1 mM DTT.)

Оптимальная температура: 37 °С      

Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0,1 mM EDTA; 100 ug/ml BSA, 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин. Хранить при -20 °С.

Лигирование: После гидролиза 20-кратным избытком фермента 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.

Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 37 °С.

Чувствительность к метилированию: не проверялось

Инактивация 20 мин: Нет

Примечание: С ферментом поставляется 10 Х SE-буфер B.

Концентрация, е.а./мл: 20000

Сайт узнавания    

GT↑AC

CA↓TG

Источник: Rhodopseudomonas sphaeroides

Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда

Единица активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37 °С в 50 мкл реакционной смеси.

Оптимальный SE-буфер: B (10 mM Tris-HCl (pH 7.6 при 25°C); 10 mM MgCl2; 1 mM DTT.)

Оптимальная температура: 37 °С      

Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0,1 mM EDTA; 100 ug/ml BSA, 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин. Хранить при -20 °С.

Лигирование: После гидролиза 20-кратным избытком фермента 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.

Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 37 °С.

Чувствительность к метилированию: не проверялось

Инактивация 20 мин: Нет

Примечание: С ферментом поставляется 10 Х SE-буфер B.