

Rsa I
Фасовка, е.а.: 1000Фасовка, е.а.: 1000
Концентрация, е.а./мл: 20000
Сайт узнавания
GT↑AC
CA↓TG
Источник: Rhodopseudomonas sphaeroides
Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда
Единица активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37 °С в 50 мкл реакционной смеси.
Оптимальный SE-буфер: B (10 mM Tris-HCl (pH 7.6 при 25°C); 10 mM MgCl2; 1 mM DTT.)
Оптимальная температура: 37 °С
Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0,1 mM EDTA; 100 ug/ml BSA, 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин. Хранить при -20 °С.
Лигирование: После гидролиза 20-кратным избытком фермента 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 37 °С.
Чувствительность к метилированию: не проверялось
Инактивация 20 мин: Нет
Примечание: С ферментом поставляется 10 Х SE-буфер B.
Концентрация, е.а./мл: 20000
Сайт узнавания
GT↑AC
CA↓TG
Источник: Rhodopseudomonas sphaeroides
Субстрат для определения активности: ДНК фага лямбда
Единица активности: За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37 °С в 50 мкл реакционной смеси.
Оптимальный SE-буфер: B (10 mM Tris-HCl (pH 7.6 при 25°C); 10 mM MgCl2; 1 mM DTT.)
Оптимальная температура: 37 °С
Условия хранения: 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM NaCl; 0,1 mM EDTA; 100 ug/ml BSA, 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин. Хранить при -20 °С.
Лигирование: После гидролиза 20-кратным избытком фермента 95% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз: Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 40 ед фермента в течение 16 часов при 37 °С.
Чувствительность к метилированию: не проверялось
Инактивация 20 мин: Нет
Примечание: С ферментом поставляется 10 Х SE-буфер B.
Rsa I