Основа кровяного агара, 500гр

Основа кровяного агара предназначена для выделения и культивирования излечимых патогенных микроорганизмов после добавления крови

Состав:

* Обезвоженный порошок, гигроскопичный по своей природе, хранить в сухом месте в плотно закрытых контейнерах ниже 25 °C и защищать от прямого солнечного света.

Инструкция по использованию

Растворите 40,0 г в 950 мл дистиллированной воды. Осторожно нагрейте до кипения и полностью растворите среду. Стерилизуйте путем автоклавирования при 121 °C в течение 15 минут. Охладите до 45-50 °С и добавьте 5-7% Стерильной дефибринированной крови. Смешайте правильно и дозируйте стерильно в чашки Петри.

Внешний вид: светло-янтарный цвет, вишнево-красный при добавлении крови, опалесцирующий гель

pH (при 25 °C): 7,3 ± 0,2

Принцип

Основа кровяного агара используется для выделения, культивирования брезгливых патогенных микроорганизмов после добавления крови. Она также может использоваться для первичной изоляции видов Haemophilus, где для обогащения среды используется дефибринированная овечья кровь. Культуры Streptococci sp. должны быть обработаны с осторожностью. Среда содержит богатую питательную основу, которая обеспечивает оптимальные условия роста для всех соответствующих микроорганизмов. Добавление триптона и сердечного настоя обеспечивают аминокислоты, минералы и другие существенные факторы в среде для роста микроорганизмов. Хлорид натрия поддерживает осмотический баланс среды. Агар является отвердителем. При добавлении крови значение рН 6,8 стабилизируется и способствует образованию явных зон гемолиза. Свежая, дефибринированная овечья кровь наиболее подходит для отсрочки гемолитических форм. Если основание культуральной среды следует использовать без крови, рН следует, однако, довести до 7,3 ± 0,2, поскольку большинство бактериальных колоний появляются несколько раньше и лучше растут в слабощелочной среде. Эта среда ингибирует грамположительные бактерии, особенно бациллы и фекальные стрептококки с α-гемолитической активностью, однако Neisseria sp. не показал никакой гемолитической активности с хорошей картиной роста культуры после инкубационного периода 48 часов.