

DraI (AhaIII), 600 единиц
Концентрация
10-40 ед. / мкл
5'…TTT↓AAA…3'
3'…AAA↑T TT…5'
Условия реакции
1X буфер V2
10 мМ Трис-HCl (pH 7,5 при 30 °C), 10 мМ MgCl2, 50 мМ NaCl и 100 мкг / мл БСА. Инкубируйте при 37 °C.
Буфер хранения
10 мМ Трис-HCl (pH 7,5), 250 мМ NaCl, 0,1 мМ ЭДТА, 7 мМ 2-меркаптоэтанола, 100 мкг / мл БСА и 50% глицерина. Хранить при -20 °C.
Термическая инактивация
65 °С в течение 20 минут.
Анализ лигирования / рекультивации
После 20-кратного переваривания с DraI 50% фрагментов ДНК можно лигировать и регенерировать.
Анализ переваривания
Неизмененная структура полос наблюдалась после того, как 1 мкг ДНК расщепляли 80 мк DraI в течение 16 ч при 37 °С.
Поставляется с 10X буфером V2, 10X буфером UB и буфером Viva A. (разбавитель)
DraI (AhaIII), 600 единиц
Концентрация
10-40 ед. / мкл
5'…TTT↓AAA…3'
3'…AAA↑T TT…5'
Условия реакции
1X буфер V2
10 мМ Трис-HCl (pH 7,5 при 30 °C), 10 мМ MgCl2, 50 мМ NaCl и 100 мкг / мл БСА. Инкубируйте при 37 °C.