

Концентрация
3-10 ед. / мкл
5'…CACNNN↓GTG…3'
3'…GTG↑NNNCAC…5'
Условия реакции
1X Буфер DraIII
10 мМ Трис-HCl (pH 7,6), 10 мМ MgCl2, 200 мМ KCl, 1 мМ ДТТ и 100 мкг / мл БСА. Инкубируйте при 37 °C.
Буфер хранения
10 мМ Трис-HCl (pH 7,5), 200 мМ KCl, 0,1 мМ ЭДТА, 7 мМ 2-меркаптоэтанола, 100 мкг / мл БСА и 50% глицерина. Хранить при -20 °C.
Термическая инактивация
65 °С в течение 20 минут.
Анализ лигирования / рекультивации
После 5-кратного переваривания с DraIII 70% фрагментов ДНК можно лигировать и повторно размножать.
Анализ переваривания
Неизмененная структура полос наблюдалась после того, как 1 мкг ДНК расщепляли 5 ед. DraIII в течение 16 часов при 37 °C.
Поставляется с 5X Буфер DraIII, 10X Буфер UB и Viva Буфер A
Концентрация
3-10 ед. / мкл
5'…CACNNN↓GTG…3'
3'…GTG↑NNNCAC…5'
Условия реакции
1X Буфер DraIII
10 мМ Трис-HCl (pH 7,6), 10 мМ MgCl2, 200 мМ KCl, 1 мМ ДТТ и 100 мкг / мл БСА. Инкубируйте при 37 °C.