Селективный агар с лизином
  • Селективный агар с лизином

Селективный агар с лизином, 500 гр

0,0000 €

Селективный агар с лизином предназначен для селективной изоляции и идентификации Salmonellae.

Состав:

Ингредиенты

г/л

Агар

15,00

L-лизин HCl

10,00

Пептический перевар ткани животных

5,00

Декстроза

3,50

Дрожжевой экстракт

3,00

Смесь желчных солей

1,50

Сульфапиридин

0,30

Бромкрезоловый фиолетовый

0,03

Кристаллический фиолетовый

0,001

* Обезвоженный порошок, хранить в сухом месте в плотно закрытых контейнерах ниже 25 °C и защищать от прямых солнечных лучей.

Количество
Под заказ

Звонок по запросу

Инструкция по использованию

Растворите 38,33 г в 1000 мл дистиллированной воды. Осторожно нагрейте до кипения и полностью растворите среду. Стерилизуйте путем автоклавирования при 121 °C в течение 15 минут. Не перегревайте. Охладите до 45 – 50 °C. Хорошо перемешайте и вылейте в стерильные чашки Петри.

Внешний вид: темно-фиолетовый цвет, прозрачный до слегка опалесцирующего геля

pH (при 25 °C): 6,8 ± 0,2

Принцип

Селективный агар с лизином используется для селективной изоляции и идентификации сальмонелл. Метод, определенный AOAC, является методом фильтрации гидрофобных сетчатых мембран, где используются мембранные фильтры, содержащие гидрофобные линии, напечатанные в виде сетки, которые служат препятствием для распространения колоний из одной области фильтра в другую. Среда содержит пептический перевар ткани животных, дрожжевой экстракт, которые обеспечивают соединения азота, серу, комплекс витамина В и другие питательные вещества, необходимые для роста. Декстроза служит источником энергии углеводов. Бромкрезоловый фиолетовый - индикатор рН, который изменяется от фиолетового до желтого при кислом рН. Микроорганизм Salmonella, способный декарбоксилировать лизин, меняет эту кислотную реакцию и формирует сине-зеленые, синие или фиолетовые колонии. Смесь желчных солей и сульфапиридин ингибируют грамположительные организмы. Образец пробы обрабатывают и суспендируют в общем бульоне с обогащением и инкубируют в течение 18-24 часов при 35-37 °С, а затем подвергают селективным процедурам обогащения в бульонных средах. Подготовьте аликвоты через селективный гидрофобный сетчатый мембранный фильтр и поместите аликвоты в течение 6-8 часов для инкубационного периода при 35-37 °C. Затем фильтр поместите на поверхность пластины из агара, которая была предварительно использована для устранения избыточной поверхностной влаги. Следует избегать пузырьков воздуха между фильтром и поверхностями агара. Для подтверждения микроорганизма второй фильтр аналогичным образом поместите на тарелку Агара «Гектоен энтерик» (TM 121). Однако пластины для Селективного агара с лизином выдерживайте для инкубации в течение 24 ± 2 часов при 43 ± 0,5 °C.

TM1084