DraI (AhaIII), 600 единиц
Концентрация
10-40 ед. / мкл
5'…TTT↓AAA…3'
3'…AAA↑T TT…5'
Условия реакции
1X буфер V2
10 мМ Трис-HCl (pH 7,5 при 30 °C), 10 мМ MgCl2, 50 мМ NaCl и 100 мкг / мл БСА. Инкубируйте при 37 °C.
Буфер хранения
10 мМ Трис-HCl (pH 7,5), 250 мМ NaCl, 0,1 мМ ЭДТА, 7 мМ 2-меркаптоэтанола, 100 мкг / мл БСА и 50% глицерина. Хранить при -20 °C.
Термическая инактивация
65 °С в течение 20 минут.
Анализ лигирования / рекультивации
После 20-кратного переваривания с DraI 50% фрагментов ДНК можно лигировать и регенерировать.
Анализ переваривания
Неизмененная структура полос наблюдалась после того, как 1 мкг ДНК расщепляли 80 мк DraI в течение 16 ч при 37 °С.
Поставляется с 10X буфером V2, 10X буфером UB и буфером Viva A. (разбавитель)
Не удаётся отправить вашу оценку отзыва
Пожаловаться на комментарий
Жалоба отправлена
Не удаётся отправить вашу жалобу
Оставьте свой отзыв
Отзыв отправлен
Не удаётся отправить отзыв
DraI (AhaIII), 600 единиц
Концентрация
10-40 ед. / мкл
5'…TTT↓AAA…3'
3'…AAA↑T TT…5'
Условия реакции
1X буфер V2
10 мМ Трис-HCl (pH 7,5 при 30 °C), 10 мМ MgCl2, 50 мМ NaCl и 100 мкг / мл БСА. Инкубируйте при 37 °C.
check_circle
check_circle